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1、操作步驟[方法一]：
(1)脂質體2000的轉染準備：用2mL不含血清培養液漂洗兩次，再加入1mL不含血清培養液。
(2)細胞培養：取6孔培養板(或用35mm培養皿)，向每孔中加入2mL含1~2×105個細胞培養液，37℃CO2培養至40%~60%匯合時(匯合過分，轉染后不利篩選細胞)。
(3) 轉染液制備：在聚苯乙稀管中制備以下兩液(為轉染每一個孔細胞所用的量)A液：用不含血清培養基稀釋1-10μg DNA，終量100μL，B液：用不含血清培養基稀釋2-50μgLR，終量100μL，輕輕混合A、B液，室溫中置10-15分鐘，稍后會出現微濁現象，但并不妨礙轉染(如出現沉淀可能因LR或DNA濃度過高所致，應酌情減量)。
(4)轉染：把A/B復合物緩緩加入培養液中，搖勻，37℃溫箱置6~24小時，吸除無血清轉染液，換入正常培養液繼續培養。
(5)其余處理如觀察、篩選、檢測等與其它轉染法相同。
注意：轉染時切勿加血清，血清對轉染效率有很大影響。
2、快速脂質體2000轉染法操作步驟如下[方法二]：
(1)以5×105細胞/孔接種6孔板(或35mm培養皿)培養24小時，使其達到50~60%板底面積。
(2)在試管中配制DNA/脂質體2000復合物方法如下：
①在1mL無血清DMEM中稀釋PSV2-neo質粒DNA或供體DNA。
②旋轉1秒鐘，再加入脂質體2000懸液，旋轉。
③室溫下放置5~10分鐘，使DNA結合在脂質體2000上。
(3)棄去細胞中的舊液，用1mL無血清DMEM洗細胞一次后棄去，向每孔中直接加入1mL DNA/脂質體復合物，37℃培養3~5小時。
(4)再于每孔中加入20%FCS的DMEM，繼續培養14~24小時，
(5)吸出DMEM/DNA/脂質體混合物加入新鮮10%FCS的DMEM，2mL/孔，再培養24~48小時。
(6)用細胞刮或消化法收集細胞，以備分析鑒定。
3、穩定的脂質體轉染方法如下：
(1)接種細胞同前，細胞長至50%板底面積可用于轉染。
(2)DNA/脂質體復合物制備轉染細胞同前(2)、(3)步驟。
(3)在每孔中加入1mL、20%FCS的DMEM，37℃培養48小時。
(4)吸出DMEM，用G418選擇培養液稀釋細胞，使細胞生長一定時間，篩選轉染克隆，方法參照細胞克隆篩選法進行。
當前位置：